胃癌的西藥治療方法是什麼

　　現在很多人的生活習慣不健康，患上癌症的患者越來越多，胃癌症是其中一種高發的疾病，我們的胃是屬於消化系統，如果出現問題就會引起嘔吐和疼痛現象，該病是要及時治療的，現在我就為大家介紹胃癌的西藥治療吧!

　　1、5-氟脲嘧啶：本藥為1957年由Duschinsky等合成，為嘧啶抗代謝類藥物。5-FU本身並無抗癌作用，在體內需轉變為5-氟 -2-脫氧尿苷單磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，從而阻止尿嘧啶脫氧核苷酸轉變成胸腺嘧啶脫氧核苷酸，影響細胞內DNA的合成。本藥為細胞周期特異性藥物，對各期增殖細胞都有殺傷作用，並對G1/S邊界有延緩作用。半衰期為10-20分鐘，主要在肝髒分散代謝。其副作用為骨髓抑制引起白細胞、血小板減少，停藥後2-3周可恢復。此外，還可出現食欲不振、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應。

　　2、自力霉素：1955年從Streptomyces caepitosus的培養液中提取的一種具有抗腫瘤作用的抗生素。本藥與DNA發生交叉聯結，並可使DNA解聚，抑制細胞DNA復制，為細胞周期非特異性藥物。本品抗癌譜較廣，作用迅速，但毒性較大。主要副作用為骨髓抑止，可引起白細胞和血小板減少，持續時間較長，一般於停藥後2-4周可恢復。

　　3、呋喃氟尿嘧啶：本藥為1966年由Hiller等合成的5-FU衍生物，口服後主要在空腸和回腸吸收，經門靜脈抵達肝髒。不但在肝細胞中經細胞色素P-450微粒體酶系統分解為5-FU，而且也通過局部組織的可溶性酶分解為5-FU而起作用。因而應用FT-207後分解的5-FU並不全部經血特環而達靶組織起作用，副作用較5-FU為輕，但療效較高。1978年籐井節朗等發現FT-207與尿嘧啶按分子量1∶4比例混合口服，腫瘤內5-FU濃度顯著增高，增強了FT-207的抗癌效果。這一增效作用是由於5-FU轉變為F-dUMP的磷酸化作用增加。FT-207和尿嘧啶混合物的商品名為UFT。

　　4、阿霉素：為1967年意大利的Farm Italia研究所從Streptomyces peucetius var caesius的培養液中提取出，其化學結構與正定霉素相似。其抗癌譜廣，治療指數較高，為細胞周期非特異性藥物。本藥為肝髒代謝和膽道排匯，故肝功能減退者可產生嚴重毒性，應減量應用。本品對心髒有較強毒性，毒性的出現與總劑量有關。如總劑量在400毫克/米2則易影響心髒而出現心力衰竭。其他副作用為白細胞和血小板減少以及貧血。

　　胃癌對身體的影響是巨大的，治療起來的時間也是很長啊，患者一定要有耐心配合醫生的治療，相信經過治療一段時間之後病情就可以得到控制的，如果你是早期的胃癌，治愈率會更高的，患者一定要對治療有信心。