有什麼化療藥物對於治療胃癌有效果呢

核心提示: 一）5-氟脲嘧啶，本藥為1957年由Duschinsky等合成，為嘧啶抗代謝類藥物。5-FU本身並無抗癌作用，在體內需轉變為5-氟-2-脫氧尿苷單磷酸而起作用。

　　治療胃癌，如果選對適合患者的藥物，那麼病情是可以控制的，有問必答網專家指出，有的胃癌患者，甚至多年都不會再次病發。現在治療胃癌，通過會采用化療的方法，但可以用於胃癌化療的藥物有非常多，患者一定要注意選擇。

　　有什麼化療藥物對於治療胃癌有效果呢

　　（一）5-氟脲嘧啶

　　本藥為1957年由Duschinsky等合成，為嘧啶抗代謝類藥物。5-FU本身並無抗癌作用，在體內需轉變為5-氟-2-脫氧尿苷單磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，從而阻止尿嘧啶脫氧核苷酸轉變成胸腺嘧啶脫氧核苷酸，影響細胞內DNA的合成。本藥為細胞周期特異性藥物，對各期增殖細胞都有殺傷作用，並對G1/S邊界有延緩作用。半衰期為10-20分鐘，主要在肝髒分散代謝。其副作用為骨髓抑制引起白細胞、血小板減少，停藥後2-3周可恢復。此外，還可出現食欲不振、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應。

　　（二）呋喃氟尿嘧啶

　　本藥為1966年由Hiller等合成的5-FU衍生物，口服後主要在空腸和回腸吸收，經門靜脈抵達肝髒。不但在肝細胞中經細胞色素P-450微粒體酶系統分解為5-FU，而且也通過局部組織的可溶性酶分解為5-FU而起作用。因而應用FT-207後分解的5-FU並不全部經血特環而達靶組織起作用，副作用較5-FU為輕，但療效較高。

　　1978年籐井節朗等發現FT-207與尿嘧啶按分子量1∶4比例混合口服，腫瘤內5-FU濃度顯著增高，增強了FT-207的抗癌效果。這一增效作用是由於5-FU轉變為F-dUMP的磷酸化作用增加。FT-207和尿嘧啶混合物的商品名為UFT。

　　（三）自力霉素

　　1955年從Streptomycescaepitosus的培養液中提取的一種具有抗腫瘤作用的抗生素。本藥與DNA發生交叉聯結，並可使DNA解聚，抑制細胞DNA復制，為細胞周期非特異性藥物。本品抗癌譜較廣，作用迅速，但毒性較大。主要副作用為骨髓抑止，可引起白細胞和血小板減少，持續時間較長，一般於停藥後2-4周可恢復。

　　專家提醒：胃癌一旦發病，就會有持續性的疼痛症狀，這通常在晚期的胃癌患者中，表現得更加明顯，所以，當我們出現胃痛等症狀的時候，不能掉以輕心，更不應該隨便到藥方買一些胃藥吃，這樣對身體可能會有負面的影響。