治療胃癌的藥物



治療胃癌的藥物，胃癌的一些患者除了進行手術治療以外，在家的時候都是使用藥物來控制疾病的，藥物治療胃癌是一種常規的治療方法，不過很多人都不知道是使用哪些藥物來治療。一起來看一下治療胃癌的藥物有哪些。

⒈直接破壞dna的藥物：

⑴鉑類配合物：如順鉑、卡鉑。此類藥物利用鉑部分與dna同一條鏈的鹼基或兩條鏈的鹼基形成交叉聯結。

⑵烷化劑：如環磷酰胺、馬利蘭等。這類藥物可引起dna分子內鳥嘌呤鹼基n7或腺嘌呤n3分子的交聯。其反應過程為：烷化劑中一個基團形成亞胺離子，進而形成正碳離子，並與dna中gn7反應；同時烷化劑分子中另一個基團也以同樣的方式作用於dna分子中另一個gn7，引起dna雙鏈間或在同一條鏈的g·g間發生交聯反應，亦即這類藥物利用烷基中的碳與dna的親核鹼基之間形成單功能或雙功能共價鍵，雙功能烷化劑可引起鏈內或鏈間的交叉聯結。

⑶dna嵌合類抗癌藥：如放線菌素d、柔紅霉素、阿霉素等。此類藥物能插入dna的雙螺旋鏈，改變dna的模板性質，抑制dna聚合酶從而抑制dna、rna的合成。

⒉間接破壞dna藥物：

⑴影響核酸合成的藥物：如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤；6-巯基嘌呤等。氟脲嘧啶在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，後者抑制胸腺嘧啶合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制dna的生物合成。

甲氨蝶呤可抑制二氫葉酸還原酶，阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，後者傳遞一碳基因，為合成嘧啶核苷酸和嘌呤苷酸所必需，所以甲氨蝶呤可抑制嘌呤和嘧啶的合成，導致dna的合成明顯受到抑制，此外，甲氨蝶呤對胸腺核苷酸合成酶也有抑制作用。

6-巯基嘌呤進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巯基嘌呤核糖核苷酸後，方具有活性，抑制次黃嘌呤核嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及鳥嘌呤核苷酸，因而抑制dna的形成。

⑵博萊霉素、絲裂霉素等通過產生自由基引起鹼基損傷和dna鏈斷裂。

⑶鬼臼乙叉苷等可抑制dna拓撲異構酶，使dna與酶蛋白結合形成的易解離復合物趨於穩定和僵化，從而使dna鏈斷裂。

以上就是有關治療胃癌的藥物的相關介紹，希望以上介紹能夠幫助到您。那麼通過上述介紹我們了解到到底有哪些藥物可以治療胃癌，對於胃癌的藥物來說僅供了解，如果患有胃癌一定要到正規醫院進行治療。如果您還有什麼其他疑問也可以咨詢在線專家。