研究發現新的幽門螺桿菌致癌因子

　　日本京都大學醫學院Suganuma等的研究發現，幽門螺桿菌膜蛋白1（HP－MP1）在幽門螺桿菌致癌機制中起重要作用。

　　由於幽門螺桿菌感染與胃癌可能存在聯系，最近，科學家克隆了一種新的編碼HP－MP1的基因。HP－MP1是一種分子量為16000的蛋白質，其基因從幽門螺桿菌SR7791菌株的基因組DNA克隆出來。在幽門螺桿菌感染患者的血清中可檢測到抗HP－MP1抗體。此種蛋白引起人們特殊注意的原因是，它和幽門螺桿菌尿素酶均可誘導單核細胞釋放多種炎性因子，如腫瘤壞死因子α（TNF－α）等，而TNF－α是重要的腫瘤促進劑。也就是說HP－MP1的TNF－α誘導活性起到一種腫瘤介質的作用。

　　研究者為研究HP－MP1的細胞因子誘導活性與腫瘤發生的關系，采用BALB/3T3和Bhas42兩種細胞株，分別轉染HP－MP1、尿素酶B基因或載體。

　　結果顯示，HP－MP1組表達TNF－α基因比對照組強，並誘導細胞轉化。轉化組的致癌性在裸鼠身上得到了進一步證實。接種後20天之內接種部位100％有腫瘤生長，且腫瘤生長迅速，接種後28天腫瘤平均體積達到（4。3±1。8）cm3。該結果顯示，表達TNF－α基因的克隆在接種後28天之內對裸鼠有明顯的致癌性，而轉染了尿素酶B基因和載體的細胞株則無明顯變化。