胃癌的治療藥物有哪些？

　　胃癌的治療藥物有哪些？對於胃癌的治療藥物目前在林場上主要采用四種：直接破壞dna的藥物、間接破壞dna藥物、有絲分裂抑制劑、蛋白質合成的抑制劑四種藥物，下面就讓我們詳細的介紹一下相關藥物的治療原則以及效果。

　　⒈直接破壞dna的藥物：

　　⑴鉑類配合物：如順鉑、卡鉑。此類藥物利用鉑部分與dna同一條鏈的鹼基或兩條鏈的鹼基形成交叉聯結。

　　⑵烷化劑：如環磷酰胺、馬利蘭等。這類藥物可引起dna分子內鳥嘌呤鹼基n7或腺嘌呤n3分子的交聯。其反應過程為：烷化劑中一個基團形成亞胺離子，進而形成正碳離子，並與dna中gn7反應；同時烷化劑分子中另一個基團也以同樣的方式作用於dna分子中另一個gn7，引起dna雙鏈間或在同一條鏈的g·g間發生交聯反應，亦即這類藥物利用烷基中的碳與dna的親核鹼基之間形成單功能或雙功能共價鍵，雙功能烷化劑可引起鏈內或鏈間的交叉聯結。

　　⑶dna嵌合類抗癌藥：如放線菌素d、柔紅霉素、阿霉素等。此類藥物能插入dna的雙螺旋鏈，改變dna的模板性質，抑制dna聚合酶從而抑制dna、rna的合成。

　　⒉間接破壞dna藥物：

　　⑴影響核酸合成的藥物：如氟尿嘧啶、甲氨蝶呤；6-巯基嘌呤等。氟脲嘧啶在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，後者抑制胸腺嘧啶合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制dna的生物合成。

　　甲氨蝶呤可抑制二氫葉酸還原酶，阻斷二氫葉酸還原成四氫葉酸，後者傳遞一碳基因，為合成嘧啶核苷酸和嘌呤苷酸所必需，所以甲氨蝶呤可抑制嘌呤和嘧啶的合成，導致dna的合成明顯受到抑制，此外，甲氨蝶呤對胸腺核苷酸合成酶也有抑制作用。

　　6-巯基嘌呤進入體內，在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉為6-巯基嘌呤核糖核苷酸後，方具有活性，抑制次黃嘌呤核嘌呤核苷酸轉為腺嘌呤核苷酸及鳥嘌呤核苷酸，因而抑制dna的形成。

　　⑵博萊霉素、絲裂霉素等通過產生自由基引起鹼基損傷和dna鏈斷裂。

　　⑶鬼臼乙叉苷等可抑制dna拓撲異構酶，使dna與酶蛋白結合形成的易解離復合物趨於穩定和僵化，從而使dna鏈斷裂。

　　⒊有絲分裂抑制劑紡缍絲由若干微管集聚而成，紡缍絲連著染色體，由於紡缍絲微管蛋白的收縮，使染色體向兩極移動。植物類藥物如長春新鹼、秋水仙鹼等可與微管蛋白結合，阻止微小管的裝配。也有人認為，長春新鹼主要影響trna，從而選擇性抑制微管蛋白的合成，其結果導致紡缍絲形成障礙，染色體不能向兩極移動，而停留在中期赤道板上，終因細胞核結構異常而導致細胞死亡。秋水仙鹼的c環可與紡缍絲微管蛋白結合，阻止其聚合反應，阻止紡缍絲形成，使其不能發生主動收縮運動，從而使染色體不能向兩極運動而致細胞死亡。

　　⒋蛋白質合成的抑制劑某些腫瘤細胞缺乏門冬酰胺聚合酶，不能自身合成門冬酰胺，其合成蛋白質所需的門冬酰胺要從細胞外攝取，使腫瘤細胞缺乏合成蛋白質所需的l-門冬酰胺，就可導致其蛋白質合成發生障礙。

　　嘌呤霉素可在核糖體水平干擾遺傳信息的翻譯，影響蛋白質的合成。嘌呤霉素含有一個連接於氨基酸的氨基核苷，這一結構與連有末端氨基酸的轉移rna（trna）（苯丙氨酰-trna）非常相似，因而可被轉移rna誤作為正常氨基酸攝取而成了核糖體-mrna-trna復合物，從而抑制正常蛋白質的合成。

　　胃癌的治療藥物有哪些？通過上述內容的介紹希望能夠幫助胃癌患者及家屬了解相關的內容希望對胃癌的治療提供一些幫助。